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(株)アイメプロ
■プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ■モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行って頂きます。 【具体的には】■国内・海外の受託臨床試験の推進 ■社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ■CRA のマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ■新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他
正社員
東京23区、その他東京都
年収600～ 900万円
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験
■臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ■若手CRA を指導した経験 ■アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方 ■チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ※歓迎条件はその他労働条件備考欄に記載あり
