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(株)アイメプロ
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です 【具体的には】■DM業務手順書の立案・策定■症例報告書(eCRF)の立案・設計■EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー■データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定■データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー■メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)■症例検討会資料の立案・策定■DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー■プロジェクト管理(業務スケジュール調整等)
正社員
東京23区、その他東京都
年収600～ 800万円
【必須】■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験3年以上■上記業務におけるクライアント対応経験者
【尚可】■小規模な組織マネジメント経験者■CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者■SASプログラミング経験者■英語の読み書きに抵抗のない方 【求める人物像】■DM業務全般において自ら手を動かすことができる方 ■受け身ではなく、自ら考えプロジェクトを推進することができる方
