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日油(株)
「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。高機能なライフサイエンス素材で世界の医薬・医療業界の技術革新へ貢献しているライフサイエンス事業部で品質保証(GMP文書の作成、改定など)をお任せします。 【業務内容】■品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定■GMP記録類のレビュー■分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など 【日油の現在地】「ライフ・ヘルスケア」「電子・情報」「環境・エネルギー」の3分野へ経営資源を投入し成長を図り、安定経営を続けながら2025年に売上高2,550億円を計画する事業領域拡大ステージにあります。
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
08:30～ 16:55
年収500～ 700万円
【必須】理系学部学科卒で医薬品GMPに関する知識を有する方 【歓迎】製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務のご経験 ※社内外とコミュニケーションを取りながら業務を進めています。
【当社について】『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。機能材料、化薬、機能食品、ライフサイエンス、防錆の5つの部門へ事業展開をしています。幅広い分野への展開と、それぞれの事業で独自の技術を持ち、固有技術や製品展開は各業界でオンリーワン、ナンバーンの評価を得ているものも多く、融合・発展することで、これまでになかったものを生み出しています。
