| キャリコネ 口コミ・評判の情報サイト
富士フイルムビジネスエキスパート(株)
富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作/管理等をご担当いただきます。 【業務詳細】 メディカル法規制およびQMSを理解し、以下[1]または[2]を担っていただきます。 [1]薬事申請計画の管理から、薬事申請書の社内制作/再委託活用の実務推進および改善 [2]薬事／規格要求に基づく設計文書について、制作実務推進＆改善
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収530～ 650万円
【必須】 ■メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解■文書制作/管理業務の経験またはスキル
【歓迎】 ■機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験■部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること■TOEIC600点以上レベルの英語力
