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(株)サンプラネット
エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて品質管理分析と研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験■包装・包材試験■LIMS対応業務 【研究開発支援】■エーザイ開発テーマ原薬の分析研究支援（原薬、原料、中間体の各種物性評価、出荷試験、安定性試験、試験法開発など）■治験薬用の日・米・欧の局方に従った原料・原薬の品質評価試験
正社員
茨城県
08:30～ 17:10
年収400～ 万円
【必須】医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
【当社について】医薬品の研究開発段階から商業生産品における安定性試験、微生物試験、製品出荷試験、出荷後の製品試験などにおいて、GMP（Good Manufacturing Practice）基準に準拠した、信頼性の高い試験データを提供しています。またエーザイ株式会社の生産工場において、原材料・生産資材および包装資材等の入出庫管理や医薬品出荷管理等の関連業務を行っています。
