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フロイント産業(株)
■国内のほぼ全ての製薬メーカーと取引のある当社で製造している医薬品 添加剤(1粒の錠剤に期待される薬効を最大化する為に加える有効成分以外の物質)の品質保証の業務をお任せ致します。 【業務の詳細】 ◆品質取り決め書や製品仕様書、GMP文書の作成、自社工場の内部監査 ◆クライアントから寄せられる質問状への回答文書の作成 (必要に応じて調査等も実施します) ◆当社の原料の仕入れ先への工場監査(海外含む) 等
正社員
静岡県
09:00~ 17:30
年収350~ 450万円
【必須】■製薬メーカーの研究所や工場(品質部門)などで書類作成業務に従事していた方
◆国内ほぼすべての製薬メーカー様と取引があり、国内シェアはNo.1 です。今後は海外へも積極的に進出していく予定です。 ◆試験や検査の省略、データ改ざんなどの品質不正が報道される昨今、品質保証は製品の品質、ひいては企業の信頼を支える仕事として重要性が再認識されており、やりがいのある業務です。