• Meファルマ(株)

    【製剤設計・技術移管担当】CDMOを活用した製剤処方設計/ベテラン歓迎/働き方◎

    【製剤設計・技術移管担当】CDMOを活用した製剤処方設計/ベテラン歓迎/働き方◎

    正社員
    転勤なし
    年間休日120日以上
    • 情報更新日:2024/11/18
    情報提供元: リクルートエージェント

    仕事内容

    具体的な業務内容

    Meiji Seika ファルマ株式会社の100%出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、製剤および原薬担当・技術移管業務担当として以下業務をお任せします。
    【具体的には】CDMO(医薬品開発製造受託機関)を活用したジェネリック医薬品の処方設計をお任せします。CDMOによる処方設計の計画の確認、処方設計の進捗管理と協議、処方設計後の製造移管先との協議を行います。
    ■ジェネリック医薬品の処方設計の外注
    ■外注先による処方設計の対応確認と進捗管理
    ■処方設計後の製造所への技術移管の推進

    • 募集要項
    • 求人情報
    • 企業情報
    • 応募方法
    • 募集要項

      雇用形態

      正社員

      勤務地

      東京23区、その他東京都

      東京都中央区京橋2丁目4番16号
      勤務時間

      09:00~ 17:40

      給与

      年収540~ 660万円

    • 求人情報

      応募条件

      【いずれか必須】
      ■製剤設計経験■製剤担当者経験■技術移管担当経験

      その他特記事項

      【働き方】有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は、前日申請OK!「明日お休みいただきます→OK!」というやり取りです!今の経験を生かしながら今後は働き方を改善したい、という方におすすめです!
      在宅勤務も導入し、週2,3日在宅勤務の社員も多数在籍しています。
      また非常にアットホームな社風でオフィス内での距離も近いため、笑いながら談笑している光景が日常です◎

    • 企業情報

      会社情報
      Meファルマ(株)
      事業内容
      ジェネリック医薬品の製造販売等
      従業員数 84人
      本社所在地 東京都中央区京橋2丁目4番16号
    • 応募方法