| キャリコネ 口コミ・評判の情報サイト
ＥＡファーマ(株)
エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にて医薬品の処方設計・製剤開発を担当。医薬品開発の早期から承認申請対応まで、様々な幅広い経験を積むことができます。 【業務の特徴】医薬品ならではの規制をふまえつつ物理化学・化学工学的な専門性を発揮しながら製剤の設計を行い、臨床開発と連動し工業化・生産化検討により処方・製法のブラッシュアップしていきます。上記を申請資料に耐えうるレポートとしてまとめ、製造販売承認申請の一翼を担っていただきます。 また国内外製薬メーカーと連携し開発するケース及び導出・導入活動にも製剤パートの責任者として参画いただきます。
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収500～ 780万円
【必須】製薬関連企業でのCMC関連業務経験3年以上 【魅力】借り上げ社宅制度もあり他県からも歓迎。組織強化による人員補充のため、ジョブローテーションを含め、社員のキャリアアップを推進中です。
【当社について】消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIBD疾患領域、慢性便秘症領域を中心に活動、2022年度に新製品・適応追加、剤型追加として3剤が加わり新製品群を中心に活動しています。中でも慢性便秘症治療薬は新製品の中でトップブランドに成長しました。関係会社(エーザイ社/キッセイ社/ギリアド社など)とは密に情報連携しており、新製品の活動を中心に注力品も活動展開しております。
