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日本薬品工業(株)
■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)
正社員
茨城県
年収410～ 700万円
【必須】■理化学的な知識をお持ちの方■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等
あれば、派遣のご経験での応募も可能です。【歓迎】■固形製剤のご経験 ■薬剤師免許■HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務【当社の魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。
