具体的な業務内容
■≪再生医療やmRNA≫などの医薬品製造関連プロジェクトにおいて、プロジェクトマネージャー(PM)やGMPエキスパート等と協働し、製造設備の立上げ支援やGMPに関する質問対応を行って頂きます。
■GMP省令に適合した施設を実現すべく、PMの下で製造現場をアシストしていくのが主な仕事です。具体的には、各種GMP文書作成サポート、適格性評価計画/実行支援、治験製造立会 など。
■数多くの医薬品工場立上げに携わってきた社長を筆頭に、長年製薬現場に身を置いてきた知識と経験豊富なGMPエキスパートが集まっています。どこにも負けない専門性とノウハウ、ネットワークをもとに、製薬業界を支えている会社です。