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ダイト(株)
★医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
正社員
富山県
08:20～ 17:20
年収370～ 700万円
【必須】・概ね直近3年程度の医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
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