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ＰＤＲファーマ(株)
当社は、創業以来、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照ください。
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収450～ 700万円
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【キャリア】ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理の統括をする「医薬品製造管理者」としてのキャリアも描けるポジションです。
【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造〜出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
