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ＰＤＲファーマ(株)
当社は、高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております。千葉の生産拠点にて、診断用または治療薬放射性医薬品の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。※薬剤師資格必須 下記、放射性医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 ■製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務 ■HPLC(高速液体クロマトグラフ)など、機器分析使用 ■クリーンルーム内作業あり(無塵衣、無塵ブーツ着用) ※取り扱う遮蔽容器は2〜3キロ程度
正社員
千葉市、その他千葉県
08:30～ 17:10
年収450～ 650万円
【必須】■薬剤師資格 ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として安定の製薬企業の製造、生産面の管理職のキャリアも描けるポジション！
【魅力】製造する放射性医薬品は半減期が短く(有効期間が短く)、製造〜出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
