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ＰＤＲファーマ(株)
当社は、高品質の放射性医薬品を継続供給し、競合少なく事業も安定しています。ペプチドリーム社に参画し、翌年度に複数の国内治験、海外治験準備を予定、以降も複数案件が平行稼働予定です。 上記背景から、臨床開発のPM的な立場として、立案/推進/管理を行える方の募集です。プロジェクトリーダー・マネージャーとして、共同開発パートナー折衝やCROマネジメント・社内の開発各機能を主導する役割を担って頂きます。 ★既存の診断用・治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループとの協業や海外案件導入等、画期的な新薬の研究開発、診断薬と一体となった各種治療薬の更なる拡充を図る拡大期に携われます。
正社員
東京23区、その他東京都
09:00～ 17:40
年収600～ 1000万円
【いずれも必須】■医薬品臨床開発経験3年以上(開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務経験)■臨床試験におけるクリニカルオペレーション・CROコントロールなどの業務経験■英語ビジネスレベル
【直近の研究開発について】放射性医薬品領域におけるグローバルイノベーターであるCurium社(仏)と提携。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定であり、同社が実施した海外での治験データを活用した・国内における後期臨床試験を複数計画してます。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で2つの臨床候補化合物を見出しており、それらの前臨床試験も進めております。
