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テルモ・クリニカルサプライ(株)
テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、申請業務（国内外）・海外規制対応をお任せいたします。転勤はなく、長期的に働いて頂ける環境です。 【詳細】 ・国内外への製品登録、申請、更新業務 ・出荷国の規制要求の監視と対応推進 ・監査対応 変更の範囲：当社業務全般
正社員
岐阜県
年収400～ 700万円
【必須】■商品開発、海外申請業務のご経験をお持ちの方 ■海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力 ■英文の規格や規制の読解力 ■英会話力（基礎）
【人材育成プログラム】会社として人材を積極登用していく仕組みがあり、自部門以外の部門長からアドバイスがもらえる場や、プロジェクトのリーダーへ抜擢いただける機会が豊富です。また、テルモグループが実施する社内外の育成プログラムへの参加も可能です。 【魅力】医療機器という安定需要が望める業界のため安定性が高く、医療に貢献している実感を持てます
