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日揮(株)
医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。 《業務詳細》医薬品プラント/研究所などの工場建設プロジェクトでは、 GMP省令を遵守することが要求されます。最先端のGMP規定動向と、お客様の要求を実証するバリデーションを行い、ライフサイエンス関係の品質向上に寄与いただきます。 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、GMP規制遵守の要求されます。最先端のGMP規制動向とお客様の要求を実証するバリデーションを行うことで、プロジェクト全体を通じて、ライフサイエンス関係の品質に関与できることが魅力です。
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収600～ 1200万円
【下記いずれか必須】■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験■製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での実務経験がある方(3年以上)
【尚可】◆情報システムに関するGMP要件が増えており、制御や情報管理システム(システム系統設計/プログラム構成など)に対するGMP知識をお持ちの方《求める人物像》◆常に根拠を確認し、その根拠に基づき議論を展開する論理的な思考を持った方◆相手の考えを理解し、自らの考えを丁寧に説明できる方◆言葉や文章を大切にし、正しい表現を常に心がけることができる方
