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日揮(株)
医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、設計・調達・建設・バリデーション業務を遂行し、かつプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行います。 システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。 【仕事のやりがい・魅力】医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、GMP規制遵守の要求されます。最先端のGMP規制動向とお客様の要求を実証するバリデーションを行うことで、プロジェクト全体を通じて、ライフサイエンス関係の品質に関与できることが魅力です。
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収600～ 1200万円
【必須】■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験。 ■製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験。
【歓迎】■情報システムに関するGMP要件が増えているため、制御や情報管理システム（システム系統設計/プログラム構成/など）に対するGMP知識がある方。
