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ロートニッテン(株)
ご入社後、医薬品製造所における以下業務をご担当いただきます。 ※GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。 【仕事内容】 ◆ 法令順守及び規制当局に関する業務(薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ◆ 国内外当局からの査察対応 ◆ 医薬品品質システム(PQS）の運用に関する業務 ◆ 製造品目の品質不良及び品質問題の対応(逸脱・苦情 等）
正社員
長野県
年収400～ 580万円
【必須】■GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識 ■普通自動車運転免許（AT可） 【尚可】■薬剤師資格 ■製薬工場での品質管理又は品質保証業務経験者
■化学物質の基礎知識をお持ちの方 ★2021年にはロート製薬のビジョンに呼応する形で当社の中長期ビジョンVision 2030を纏めました。Vision2030では事業領域を、これまでの点眼薬事業にコンタクトレンズ事業と医療機器事業を加え、ロート製薬のグループ企業として医療用眼科事業全般を担うこととし、点眼薬事業からさらに事業領域を広げ、患者様や医療機関の皆様のより広い期待にお応えし社会に貢献していきます。
