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扶桑薬品工業(株)
医薬品の品質保証業務(サイドQA)【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等（これまでの経験によっては、下記にも携わって頂きます。） ・ 製造所におけるGMPの運用管理 ・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。※社員1人1人を大切にする社風です。※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。
正社員
茨城県
08:30～ 17:30
年収350～ 550万円
【必須】■理化学系の学科、もしくは、薬学系の学科を卒業された方 【歓迎】・医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等の品質保証又は品質管理業務の経験
・GMPの知識 ・英文報告書等の翻訳能力 【働き方】■完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。■残業月平均残業10h程度のため18時までに帰宅できる日がほとんど！■有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。
