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インクロムＣＲＯ(株)
■新薬開発の為の臨床試験のデータを管理して頂き、ＤＭの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をご担当して頂きます。一連の業務を全て担当する事ができます。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング ・安全性定期報告
正社員
大阪市、その他大阪府
年収400～ 550万円
【下記いずれかに該当する方】 （1）製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務のご経験のある方 （2）各種EDCの構築・管理業務経験のある方
（3）SASを使用した経験のある方(学生時代やアカデミアでの使用経験可) 【柔軟に働ける環境を整備しています】3ヶ月の試用期間後はフレックス勤務が可能となります。また、時間単位年休も取得いただけます。
