【岡山】医薬品品質保証(逸脱・OOSの原因調査)/日本のジェネリック業界を牽引

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情報提供元：

仕事内容

医薬品の品質保証に関する業務をお任せします。
【具体的な業務】
工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。
その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

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応募条件	【必須】■GMPにおける品質保証課での業務経験（5年以上） ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします。 ■普通自動車免許（AT限定可）
その他特記事項	■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■論理的思考力をお持ちの方【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方

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会社情報	東和薬品(株)
事業内容	【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
従業員数	3519人
本社所在地	大阪府門真市新橋町２－１１

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