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東和薬品(株)
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 ■製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ ■工業化検討 ■治験薬／申請検体製造 ■生産工場へのスケールアップ ■生産工場への技術移管 ■PQの実施 ■CTD申請資料の作成、照会対応
正社員
大阪市、その他大阪府
08:40～ 17:40
年収515～ 585万円
【歓迎】■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること
【求める人物像】■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方 ■従来の方法や考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる方 ■問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる方 ■環境のせいにせず前向きに協力しながら改善できる方
