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東和薬品(株)
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。 ★監査専門グループの設立を予定しています。その一員となっていただける方を募集します★ 【職務内容】 原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。
正社員
大阪市、その他大阪府
08:40～ 17:40
年収530～ 730万円
【必須】■GMPあるいはGQPに係る業務5年以上 ■監査を実施した経験 【歓迎】■英語でコミュニケーションが可能な方
【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】
