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(株)グッドマン
【仕事内容】薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務をお任せします。 【詳細】 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導
正社員
名古屋市、その他愛知県
09:00～ 17:45
年収447～ 780万円
【必須】■医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 ■TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。）
■人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方 ■柔軟に意欲的に仕事に取り組める方 【歓迎】 ■医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している
