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共和薬品工業(株)
■ジェネリック医薬品に関する研究開発 ■原薬及び添加剤の受け入れ試験 ■医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ■開発品目の品質に関わる試験 ■製剤の安定性試験 ■承認申請資料の作成及び照会対応等 ■治験薬 GMP に関わる業務 ■品質管理部門への分析方法の技術移転 【仕事内容の変更の範囲】 会社の定める業務
正社員
神戸市、その他兵庫県
年収344～ 576万円
【必須】・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point）
【歓迎】・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験
