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メルスモン製薬(株)
更年期障害、乳汁分泌不全に適用を持つプラセンタ注射剤を国内で唯一製造販売を行っている当社にて、下記業務をお任せします。 （業務内容の変更の範囲：安全管理業務に変更の可能性あり） 【具体的には】 ■GMPに基づく医薬品及び医薬品原料等の品質試験管理 ■試験結果の照査及び傾向分析 ■品質課題の調査及び解決 ■国内外の査察対応（年1回以上） ■品質管理課課員の育成 ■品質管理教育訓練 ■他部署との連携
正社員
埼玉県
09:00～ 17:00
年収500～ 650万円
【必須】 ■医薬品業界にて、GMP管理業務を3年以上経験された方 ■医薬品業界にて、品質管理の経験をお持ちの方
■理化学試験(HPLCを用いた定量試験,TOC測定等)の実施 ■微生物学的試験(無菌試験,培地性能試験等)の実施 ■分析機器の管理、データ解析等 【歓迎】 ■部下のマネジメント経験 ■査察対応経験
