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兼松ケミカル(株)
医薬品・製紙・塗料・自動車・住宅・電子材料・健康食品といった広範囲な事業分野において国内外のお客様のニーズにこたえるべく挑戦を続ける化学品専門商社の当社で医薬品原薬に係る薬事業務をお任せいたします 【詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請及びGMP管理業務をメインにお任せいたします【入社後】個別案件を担当頂き、即戦力として業務に取り組んでもらいます【ポジションの魅力】少数精鋭の部隊なのでスケジュール管理や薬事業務を主体的に考えて業務に取り組めます。さらに、部員に対しての教育訓練もしていただくことも視野に入れて業務を行ってただけます
正社員
東京23区、その他東京都
09:00～ 17:10
年収600～ 760万円
【必須】■薬事業務経験(MFの申請、照会対応、変更管理、外国製造業者認定代行、GMP適合性調査対応、医薬品製造業のGMP運用管理業務等)
■外国製造業者と直接内容確認ができる英語力（資料等の読解力、メール・口頭での対応力） 【尚可】英語に加えて他の言語能力 【社風】気軽に上司や同僚と相談できる環境にあるので風通しが良い会社です。今回募集する薬事の部隊は年齢構成のバランスが良くその特徴がさらに社内でも顕著です
