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(株)Ｓｐｌｉｎｋ
研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■アカデミアや医療現場の様々なステークホルダーとの臨床研究計画書作成及び研究計画の説明 ■臨床研究実施機関との契約及び倫理審査手続き ■臨床研究運用オペレーションの主導 【変更の範囲】会社の定める業務全般
正社員
東京23区、その他東京都
年収800～ 1100万円
【必須】 ■医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究を主導した経験 ■科学論文を理解し、医師とディスカッションした経験
【歓迎】 ■医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ■中枢神経領域の知見・バックグラウンド ■画像解析技術（特にMRI）に関する知見・バックグラウンド ■英語力（英語論文を理解することに支障ないレベル）
