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全星薬品工業(株)
固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せいたします。HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限15万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■再雇用制度有り ■育成支援研修有り 【変更の範囲】その他会社の定める業務
正社員
大阪市、その他大阪府
08:45～ 17:45
年収500～ 600万円
【いずれも必須】■分析機器(UV,HPLC等)、溶出試験器等を扱え、医薬品等の製造会社で品質管理の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が2年以上(合計5年以上の経験)ある方 ■Excel、Wordの実務経験
【求める人物像】傾聴力と発信力を持ちコミュニケーションを取れる方 【企業の強み・魅力】 口腔内崩壊錠(OD錠）の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術、徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなど、先発の医薬品よりも飲みやすく、使いやすい製品を開発することを追及しております。現在、受託生産急増中により、事業拡大中！
