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全星薬品工業(株)
新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務、既存製品の技術改善の業務をお任せいたします。 【仕事詳細】《製造技術移管》■PQ、PVの立案、実施、報告 ■スケールアップ(工業化(検討《技術改善》■製造方法の標準化、製造設備の平準化 ■品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ■原料、副原料の複数ソース化、グレード変更【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限15万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■再雇用制度有り ■育成支援研修有り 【変更の範囲】その他会社の定める業務
正社員
大阪市、その他大阪府
08:45～ 17:45
年収450～ 550万円
【必須】■製薬会社にて製造技術移管または既存製品の技術改善のご経験(3〜5年以上) ■Excel、Wordの実務経験
【求める人物像】傾聴力と発信力を持ちコミュニケーションを取れる方 【企業の強み・魅力】 口腔内崩壊錠(OD錠）の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術、徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなど、先発の医薬品よりも飲みやすく、使いやすい製品を開発することを追及しております。現在、受託生産急増中により、事業拡大中！
