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全星薬品工業(株)
固形製剤の分析業務における試験責任者業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【変更の範囲】その他会社の定める業務
正社員
大阪市、その他大阪府
08:45～ 17:45
年収500～ 600万円
【必須】 ■分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器等を扱え、医薬品等の製造会社で品質管理の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が2年以上(合計5年以上の経験) ある方
■Excel、Word（中級程度） 【企業の強み・魅力】 口腔内崩壊錠(OD錠）の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術、徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなど、先発の医薬品よりも飲みやすく、使いやすい製品を開発することを追及しております。現在、受託生産急増中により、事業拡大中！
