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サーブ・バイオファーマ(株)
大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象に新薬開発する当社にて、鹿児島大学の会長小戝教授および研究開発部門取締役と協業しながら、非臨床開発・臨床開発等の実務サポートをお任せいたします。 【詳細】■推進PJTの管理サポート(治験薬製造・非臨床試験：海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー等)(臨床試験：鹿児島大学臨床研究管理センター,治験実施機関,民間CRO等のマネジメント)■各公的助成金の申請業務サポート■共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料の作成及びデータの取得等のサポート■アライアンス戦略の立案・実行推進のサポート、アライアンスイベントやパートナー候補との面談等の準備・参加
正社員
鹿児島県
年収400～ 600万円
【必須】■鹿児島本社勤務が可能な方■業務での英語使用経験（メール、電話、会議などのコミュニケーションが可能な方）■事務作業が得意な方
【上場の可能性】20年弱かかる新薬開発には治験(人間投薬)が必要です。治験はフェーズ1〜2に分かれてますが、ほとんどの新薬開発では治験を実施することが出来ません。しかし弊社は治験フェーズ2を実施しており、来年3月に終了見込みです。その後は厚労省に申請後、販売可能であり2025年前後の上場は現実的となっています。社長が長年、鹿児島大学で基礎研究や非臨床試験を行っていた為、開発期間の短縮が出来ています。
