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サーブ・バイオファーマ(株)
大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象とした新薬開発プロジェクトのサポートをお任せします。まずは議事録作成からご担当いただき、スキルやご経験に合わせて少しずつ業務に慣れていただきます。 ■治験薬製造・非臨床試験サポート業務：海外委託会社との議事録作成、プロジェクト進捗管理、データレビュー等 ■臨床試験サポート：鹿児島大学臨床研究管理センター、治験実施機関、民間CRO等の進捗管理等 ゆくゆくは、■各公的助成金の申請業務■資料作成及びデータの取得等■アライアンス戦略の立案・実行推進■アライアンスイベントやパートナー候補との面談等の準備・参加 等のサポート業務をお任せいたします。
正社員
鹿児島県
年収400～ 600万円
★鹿児島大学の会長小戝教授と研究開発部門取締役がサポートします★ 【必須】■鹿児島本社勤務が可能な方■理系業務経験／理系大学卒業の方■英語を使用する業務にチャレンジしたい方（海外企業との会議機会有）
【上場の可能性】20年弱かかる新薬開発には治験(人間投薬)が必要です。治験はフェーズ1〜2に分かれてますが、ほとんどの新薬開発では治験を実施することが出来ません。しかし弊社は治験フェーズ2を実施しており、来年3月に終了見込みです。その後は厚労省に申請後、販売可能であり2025年前後の上場は現実的となっています。社長が長年、鹿児島大学で基礎研究や非臨床試験を行っていた為、開発期間の短縮が出来ています。
