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サーブ・バイオファーマ(株)
本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。 【業務例】■当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む)■共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料作成及びデータの取得■当社パイプラインの研究開発計画の立案/見直し、実行及び新パイプライン立ち上げ■治験薬製造・非臨床試験の推進プロジェクトサポート(海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー、プロジェクトPDCA)
正社員
鹿児島県
09:00～ 17:30
年収800～ 1100万円
【必須】 ■医薬品のライセンスイン・ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験 ■大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方
■サイエンスのプレゼンや論文の作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力 ■新しいモダリティ（腫瘍溶解ウイルス・遺伝子治療）を積極的にキャッチアップする意欲と同社技術への強い興味 ■前例のない分野でこれまでの経験を活かし自らアイデアを出して道を切り開いていくことに興味のある方
