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サーブ・バイオファーマ(株)
大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象とした新薬開発プロジェクトのサポートをお任せします。まずは議事録作成からご担当いただき、スキルやご経験に合わせて少しずつ業務に慣れていただきます。 ■治験薬製造・非臨床試験サポート業務：海外委託会社との議事録作成、プロジェクト進捗管理、データレビュー等 ■臨床試験サポート：鹿児島大学臨床研究管理センター、治験実施機関、民間CRO等の進捗管理等 ゆくゆくは、■各公的助成金の申請業務■資料作成及びデータの取得等■アライアンス戦略の立案・実行推進■アライアンスイベントやパートナー候補との面談等の準備・参加 等のサポート業務をお任せいたします。
正社員
鹿児島県
年収400～ 600万円
【必須】■鹿児島本社勤務が可能な方■製薬会社でのご経験■読み書きレベルの英語力 〜製薬会社未経験の方でもビジネスレベルの英語力がある方は検討させていただきますのでぜひご応募ください！〜
【上場の可能性】20年弱かかる新薬開発には治験(人間投薬)が必要です。治験はフェーズ1〜2に分かれてますが、ほとんどの新薬開発では治験を実施することが出来ません。しかし弊社は治験フェーズ2を実施しており、来年3月に終了見込みです。その後は厚労省に申請後、販売可能であり2025年前後の上場は現実的となっています。社長が長年、鹿児島大学で基礎研究や非臨床試験を行っていた為、開発期間の短縮が出来ています。
