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(一財)阪大微生物病研究会
■医薬品(ワクチン）の臨床試験におけるモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携わっていただきます。 《具体的には》 ◎モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ◎プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ◎治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 ◎臨床開発プロジェクトのリード
正社員
大阪市、その他大阪府
09:00～ 17:40
年収540～ 770万円
【必須】■理系学部卒 ■臨床試験の施設担当モニター（実務経験3年以上） ■モニタリングリーダー経験 ■プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 ■臨床開発各種業務における外部委託先（CRO）の管理経験
【尚可】 ◆グローバル開発や国際共同治験の経験
