| キャリコネ 口コミ・評判の情報サイト
(一財)阪大微生物病研究会
■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における原薬のプロセス検討(培養、精製工程 等) ◎新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ◎既製品における原薬製造工程の改善・改良 ◎治験薬製造 ◎承認申請における資料作成 ◎原薬製造の技術移管
正社員
香川県
年収500~ 770万円
【必須】■生物系・理工系・化学系大卒以上、あるいは同等の知識・スキル・経験を有する方 ■製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方(実務経験3年以上)
【歓迎】 ◆バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ◆承認申請資料作成の実務経験がある方 ◆新規ワクチン開発に興味のある方