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(一財)阪大微生物病研究会
■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務(申請資料の作成等)を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料(PMDA相談、CTD申請)の作成、確認 ◎申請後の照会対応
正社員
香川県
年収500~ 770万円
【必須】■医薬品業界で3年以上の薬事業務経験(特に開発薬事、もしくはCMC薬事) ■バイオ医薬品を中心とした医薬品のCMC分野において、承認申請から承認取得までの経験、またはそれに準じる方
【歓迎】 ◆バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ◆医薬品メーカー等におけるプロジェクトマネジメント業務の実務経験がある方 ◆医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の経験のある方