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アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ(株)
プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数（目安）：2〜4、日系、海外共に含む。 所属Directorのサポート、円滑な組織運営に貢献いただくポジションです。 【具体的には】 ■医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整 ■CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収550～ 1200万円
【必須】■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
■科学的/技術的議論ができる英語スキル(日常的に使用）■申請資料作成の経験【歓迎】■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験■IND申請など申請資料作成の経験■非臨床安全性試験に関する認定資格または博士号PhD■各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識■科学論文の執筆/投稿の経験■海外駐在経験、海外プロジェクトの経験■安全性試験の計画立案と実行■課題特定スキル、解決スキル
