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(学)慶應義塾
当センターが支援する研究シーズ（医薬品・医療機器・再生医療等製品）へのスタディマネジメント業務を担当して頂きます。 ◆医師主導治験および特定臨床研究のスタディマネジメント(研究者等と共に、医師主導治験および特定臨床研究を統括し、プロジェクトの進捗管理や問題の解決等を行う) ◆治験調整事務局及び臨床研究事務局業務の管理と実施 ◆研究実施計画書、同意説明文書及び手順書等関連文書作成の支援、契約に関する調整業務、関係医療機関やベンダーとの連絡・調整など ◆その他
契約・嘱託社員
東京23区、その他東京都
年収600～ 1000万円
【必須】製薬企業、CRO、アカデミア、SMO等において治験や臨床研究に関する業務経験をお持ちの方で、治験又は特定臨床研究の初回手続きから終了までの一連の業務を経験されているもしくは理解されている方
★特に、アカデミアにおける経験を重視しております 【こんな方を求めています】■コミュニケーション能力・協調性に優れ、自ら考え行動できる方 ■研究者等のニーズを把握し、適切な対応を提案できる方 ■研究者に伴走して熱意を持って製品開発に取り組める方 ■新しい知識の学習を積極的に行える方 ■Word ExcelなどPCの基本的な操作ができる方（PCを用いて、より効率的な管理や業務等を提案できる方）
