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十全化学(株)
社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書、関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務
正社員
富山県
08:30～ 17:00
年収480～ 600万円
【必須】■医薬系にて品質保証、試験、製造のいずれかの業務経験 ■理工系大学卒以上、または薬学系大学卒以上
【歓迎】■薬剤師 ■医薬品製造管理者経験者 ■GMP責任者経験者 ■品質保証業務経験者 ■医薬品製造業許可管理業務経験者 ■医薬品製造販売承認申請業務経験者
