具体的な業務内容
★医療機器の品質業務経験がある方のご応募お待ちしています!審査員未経験でも資格取得から主任審査員になるまでのサポート体制を完備!ご入社後は審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます
ISO13485は国内だけでなく、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。
■審査活動全般 ■審査計画書の策定 ■審査報告書の策定
■医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師
■審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、など) ■関連規格等に関する情報収集