具体的な業務内容
まず薬機法や過去からの行政通知を体系的に理解していただいた上で、総括製造販売責任者の指導・助言のもと、承認申請関係書類作成等の実務を経験しながら薬事行政の内容や業界全体の流れを理解していきます。
【具体的な業務内容】
■書類作成を通して医薬品の申請〜承認〜製造・販売の流れを熟知する
■厚生労働省・医薬品医療機器総合機構・都道府県薬務担当課との折衝
■医薬品の製造・販売等や製品が法に抵触することのないようにチェック
◆働きやすさ◎
年休125日 / 土日祝休 / 完全週休2日 / 月平均残業10H程度 / 転勤無