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ＩＣＯＮクリニカルリサーチ(同)
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いただけます。また、今後は申請業務も受託していく見込みです。 Project内容としても、ICCCとメガファーマ、製薬・医療機器含めて多岐にわたり、広いご経験を積んでいただくことができます。 薬事の実務業務（60％）およびチームメンバーのマネジメント業務（40％）を担っていただきます。 ※業務内容詳細はフリーコメント欄へ
正社員
東京23区、その他東京都
年収900～ 1400万円
【必須】■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/英語会議あり） ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験
※必ずしも薬事部門所属でなく、例えば臨床開発部門プロジェクトリーダーやスタディマネージャーの方も対象となります。また医薬品に限らず医療機器のご経験も考慮します。
