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(株)日本エム・ディ・エム
日本国内で流通する主に人工関節等の整形外科製品の製造工程の一部を担当していただきます。 【具体的な業務内容】■製品の 数量確認と 外観検査(傷、汚れ、異物混入等の確認) ■法定表示ラベル(販売名、製造番号、有効期限等)の貼付 ■作業記録の作成・保管(GMP準拠) ■不適合品の一次対応、報告書の作成 ■手順書(SOP) ■記録様式などの見直し、改善提案への参画 ■作業環境の整理整頓および衛生管理 ※入社後 製品知識・品質マネジメント QMS・法規制に関する研修あり
正社員
東京23区、その他東京都
年収400~ 434万円
【必須】■製造業や軽作業の実務経験(業種不問) ■丁寧で正確な作業が得意な方 ■基本的なPC操作(入力、表計算、文書作成レベル)ができる方 ■チームで協力しながら改善に取り組める方
【歓迎】■医療機器・医薬品・化粧品・食品など、品質や衛生管理が重視される分野での経験 ■クリーンルームでの作業経験 ■不適合処理や手順書作成などの業務改善に携わった経験 ■GMP、 QMS、 ISO13485等の基礎知識をお持ちの方