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(株)アスパークメディカル
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかの確認・管理業務をお任せします。 ■病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収などの業務を担当いただきます。出張が週2〜3回程度発生いたします■働き方の自由度（残業時間・フレックス制度・在宅勤務等）も高くキャリアアップ・スキルアップなどの研修制度も充実しています。
正社員
東京23区、その他東京都
年収600～ 1000万円
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問） 【入社後について】個々の経験やスキルにカスタマイズした研修実施
【働き方について】業務過多にならないよう担当施設の割り振りを行っており、平均残業時間20時間で働き方◎です。また、産休／育休取得率が高くまた復職後に活躍している方が多いのも特徴です。時短勤務で働いている方もいらっしゃいます。詳細は以下社員インタビューをご確認ください。https://note.com/aspark_medical/
