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(株)アスパークメディカル
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかの確認・管理業務をお任せします。 ■病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収などの業務を担当いただきます。出張が週2〜3回程度発生いたします。 ■働き方の自由度(残業時間・フレックス制度・在宅勤務等)も高くキャリアアップ・スキルアップなどの研修制度も充実しています。
正社員
東京23区、その他東京都
年収600~ 1000万円
【必須】臨床開発モニター(CRA)の実務経験(年数不問) 【入社後について】個々の経験やスキルにカスタマイズした研修実施。
【給与体系について】仕事の内容・負荷・給与を自ら選ぶことのできる給与体系を構築。単独で業務の遂行が可能なCRA案件であれば、能力次第で1千万円以上の年収が可能です。また、仕事と家庭のバランスを取りたい方には、業務負荷の低い残業0の案件もございます。詳細は以下URLをご確認ください。 https://www.bizreach.jp/column/tenshoku-real-116/