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(株)アスパークメディカル
クライアントの製薬会社に常駐いただき、治験委託先のCROの管理業務をお任せいたします。下記業務内容詳細となります。 ■CROとの契約〜進捗管理を行い、プロジェクトの円滑な進行をサポート■プロジェクトに対する進捗報告を作成し、社内の関係者への情報共有 ■上記以外にも、DM、統計解析、ライター業務をお任せいたします。
正社員
大阪市、その他大阪府
年収400～ 800万円
【いずれか必須】 ■CRAor製薬会社でのCROマネジメントorCROでのメーカー窓口経験 ■MW（プロトコル・PMDA提出資料）の業務経験
【歓迎】 ■臨床検査技師、薬剤師のバックグラウンド ■治験において下記の折衝経験がある方 ・他部門（DM・解析・MWなど） ・外部（CRO・ベンダー・依頼者など） ※今回ご就業いただく外部就労先は標準就業時間9:00〜17:00（フレックス有）。とても働きやすい環境です！
