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(株)アスパークメディカル
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかどうか等のモニター業務をお任せいたします。 【業務詳細】病院訪問（医師やCRCとのやり取り・書類回収等）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収等の業務をご担当いただきます。出張が週2〜3回程度発生いたします。 ★★派遣型CRAとは★★ 派遣先メーカーの一員として業務を行います！創薬段階からより 深い業務経験を積むことが可能！メーカーへの転籍実績もございます！
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