具体的な業務内容
医薬品・医療機器メーカー、CROにてにて臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかどうか等のモニター業務をお任せいたします。※派遣型CRAとなります
■派遣型CRAについて■
派遣先メーカーの一員として業務を行っていただきます!
★メーカーへの転籍実績もございます!キャリアアップしたい方歓迎!★
★能力次第で特別給与システムを活用し年収1,000万円以上も可能!★
★ベテランの方・ブランクをお持ちの方の復職も歓迎★
★在宅・時短勤務OKで家庭との両立も可能!※案件による★